Kayseri’de yaşayan 5 yaşındaki Yakup Çalık, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla yaşam mücadelesi veriyor. Henüz 3 aylıkken konulan tanının ardından ailesi, oğullarının tedavi görebilmesi için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Ancak aradan geçen yaklaşık iki yıla rağmen kampanyada hedeflenen miktarın yarısına dahi ulaşılamadı.
Anne Ayfer Çalık, sürecin hem maddi hem de manevi açıdan yıpratıcı olduğunu belirterek, kampanyanın tamamlanamaması halinde oğlunun hem böbrek tedavisi hem de yurt dışındaki tedavi imkanından mahrum kalacağını söyledi. Çalık, “Evladımız için mücadele ediyoruz. Kampanyamız bitmezse tedaviye ulaşamayacağız. Destek bekliyoruz” ifadelerini kullandı.
Ailenin verdiği bilgilere göre Yakup’un yurt dışında uygulanacak tedaviye uygun olduğu belirtildi. Bunun üzerine Türkiye’de resmi izin süreci tamamlanarak Kampanya başlatıldı. Ancak desteklerin istenilen seviyeye ulaşmaması süreci uzattı.
Kampanyaya destek veren makina mühendisi Memiş Cengiz de mevcut durumda bağış oranının düşük seviyede olduğunu belirterek, ailelerin sokakta destek aramak zorunda kalmaması gerektiğini dile getirdi. Cengiz, tedavi sürecinin devlet desteğiyle hızlandırılması gerektiğini savundu.
Yakup’un ailesi, kampanyanın tamamlanabilmesi için hayırseverlerden destek beklediklerini belirterek, zamanla yarıştıklarını vurguladı.
Kaynak: Haber Merkezi
Emine Nur Eken
